Croiser un individu du phénotype dominant mais de génotype inconnu avec un homozygote récessif pour le même caractère.

Si tous les enfants sont du phénotype dominant, le parent était homozygote dominant. Si une moitié des enfants possède le phénotype récessif, le parent était hétérozygote.

« Quand on croise deux individus qui diffèrent par un caractère, tous les produits de première génération sont tous identiques entre-eux et (éventuellement) différents des parents »

Croisement de deux homozygotes (a+ dominant, a récessif)

Méthode de la génétique mendélienne : Reproduire deux parents (P) différant d’un ou de plusieurs caractères phénotypiques et étudier leur répartition dans la descendance ->

Hypothèses sur la constitution génotypique des parents -> Calcul des fréquences génotypiques dans les gamètes f(gP) des parents -> Calcul des fréquences génotypiques et phénotypiques réalisables sur la première génération d’enfants (F1)