Condensation de molécules d’ADN se trouvant dans le noyau, on les distingue que lorsque la cellule est sur le point de se diviser. Le nombre de chromosomes est spécifique chez les espèces (ex : 46 chromosomes chez l’humain)

1) Dans une population de zygotes F1, la fréquence d’une paire d’allèles est égale au produit de la fréquence de chacun des allèles considérés dans les deux populations de gamètes

2) Si une paire d’allèles peut être constituée par deux voies différentes, la fréquence de cette dernière est égale au produit de la fréquence de chacun des allèles considérés dans les deux populations de gamètes, multiplié par 2

3) Si un phénotype peut être réalisé par plusieurs génotypes différents, sa fréquence est égale à la somme des fréquences de ces génotypes

Macromolécules à la surface des globules rouges de 2 types : M ou N. 3 phénotypes correspondant à 3 génotypes (codominance) : M, N ou MN.

Pour déterminer celui d’un individu : Inoculer sang humain à un lapin, qui fabriquera des anticorps s’attaquant aux antigènes (molécules M et N) injectés.

Ensuite, isolation du sérum du lapin et mélange avec sérum du sang à analyser. Le mélange s’agglutinera ou non selon les molécules présentes.

« Les hybrides croisés entre eux donnent des descendants différents les uns des autres. À côté d’individus identiques à leurs parents, on voit réapparaître – dans un pourcentage fixe de cas – des sujets qui portent les mêmes caractères que les grandsparents

» Pour une codominance ¼ d’homozygotes pour un allèle, ¼ pour l’autre et ½ d’hétérozygotes.