Nom génétique donné à un ensemble de maladies génétiques caractérisées par l’absence ou l’insuffisance de production d’une ou des deux chaines de l’hémoglobine.

Mutation qui, par le remplacement d’une base au niveau de l’ADN, n’altère pas la synthèse de la future protéine.

Agent chimique ou physique qui est capable de modifier la fréquence relative de tautomères.

Fait que certaines molécules, comme les bases azotées ne présentent pas en permanence la même structure spatiale, mais peuvent exister sous diverses formes dites tautomères.