À partir du point d’initiation et progresse dans les 2 sens (« oeil de réplication ») le long de l’anneau formé par le chromosome. Un brin synthétisé de façon continue, l’autre façon discontinue (fragments d’Okasaki). Vitesse généralement plus élevée chez les procaryotes.

Procaryotes : ARNm peut traduire après sa synthétisation. Eucaryotes : Modification nécessaires avant d’entrer dans le cytoplasme : Addition à l’extrémité 5’ d’un nucléotide spécifique et fixation d’une queue à l’extrémité 3’ (protégeant l’ADN des enzymes cytoplasmiques).

Beaucoup de gènes eucaryotes contiennent des sections d’ADN transcrites en ARNm mais excisées avant que l’ARN ne soit traduit ne protéines. Sections éliminées : Introns, superposés entre les exons (régions codantes de l’ADN et l’ARNm). Un gène contenant des introns est transcrit en entier, mais après l’addition de la queue ces derniers sont éliminés et les exons liés entre-eux : Épissage.

Molécule d’ADN circulaire distincte du chromosome principal et s’auto-répliquant. Transférables par conjugaison (majorité). Continent généralement des gènes favorables à la bactérie : Résistance à un antibiotique, facteur de pénétration cellulaire, … Expliquent souvent la virulence d’une souche de bactéries pathogènes.

3 étapes également :

1) Initiation : Formation d’un complexe entre une partie du ribosome, l’ARNt et les séquences initiatrices

2) Élongation : Grande sous-unité du ribosome s’attache au complexe. Un lien peptidique catalysé par l’enzyme unit les deux premiers acides aminés. Expulsion de l’ARNt vers le cytoplasme et progression du ribosome le long de l’ARNm sur une distance d’un codon.

3) Terminaison : Rencontre d’un codon stop, libération de la chaîne d’acides aminés du dernier ARNt. Nouveau peptide libéré dans le cytoplasme et ribosome redevient disponible pour synthétiser une nouvelle chaîne peptidique.