Phénomène propre aux mammifères. Chromosome X dont la majeure partie n’a pas été exprimé. À un stade précoce, chaque cellule d’un embryon femelle inselected un de ses chromosomes X : Mécanisme pas complètement compris (montre que deux chromosomes X ne sont pas indispensables pour être normal, sinon tous les hommes seraient anormaux !). Redéploiement du corpuscule au moment de la puberté.

2 zones dans les gonades d’un embryon de 7 semaines : Cortex et medulla. Différenciation selon la présence des chromosomes sexuels : Si fille, cortex subsiste (ovaire) et voies génitales femelles (testicules). Si garçon, medulla subsiste (testicule) et voies génitales mâles (spermiducte). Cheminement « basique » = Fille, besoin du chromosome Y pour le changer (ici donc, importance du chromosome Y).

Femelles XX et mâles XY. Sexe déterminé par le rapport entre le nombre de chromosomes X et le nombre d’autosomes (=1 pour les femelles et 0,5 pour les mâles), si perturbation :

Les chromosomes sexuels déterminent le sexe différemment en fonction de l’organisme.